Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡金属离子1阻断治疗的效果
2021-12-27 04:13 来源：邵阳男科医院
抗体药物的程序性丧生配体1（PD-L1）阻塞在胰脏症病人中的是一种很有大环境的病人方法有，而在许多类型胰脏症的药理学拥护，以外胰脏（PCa）仍旧有限。细胞通过外泌体或者剪接基因突变分泌PD-L1，并且在许多类型的胰脏症中的是PD-L1阻塞病人抗性产生的新机制，其中的以外了胰脏。因此，这也得出结论了之前PD-L1的分泌或者表述无论如何只能增加PCa病人中的PD-L1阻塞疗法的拥护比例。
最近，有研究其他部门报道了在一个同系PCa模型中的，小分子p300/CBP类固醇通过阻塞内在和IFN-γ诱导的PD-L1表述，只能稍微的增强PD-L1阻塞病人的效果。同时，p300/CBP只能通过转录基因突变IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的内含子上，从而诱导CD274内含子区内组蛋白H3的烷基化作用，进而展开CD274转录。A485（一种p300/CBP类固醇）只能制止上述处理过程并通过阻塞CD274的表述来阻塞外泌体分泌PD-L1，进一步与PD-L1抗体组合来重新激活T细胞的功能来解决问题的炮轰。
就此，研究其他部门得出结论，他们的研究报道了胰脏细胞通过一般说来基因突变调控PD-L1表述的新机制，并为增强免疫系统安全地类固醇病人提供了一种取而代之病人捷径。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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